Κάποιοι σύνδεσμοι σε πηγές τεκμηρίωσης που παρατίθενται στα κείμενα ενδέχεται να μην είναι ενεργοί. Κάποιες από τις πηγές μπορούν να ανακτηθούν συμπληρώνοντας το URL του συνδέσμου (δεξί κλικ στο σύνδεσμο) στο Wayback Machine (http://archive.org/index.php)
Για μεγέθυνση ή σμίκρυνση κειμένων πατήστε το Ctlr (κάτω αριστερά του πληκτρολογίου) και μετακινείστε μπρος ή πίσω τον τροχό του ποντικιού

30.10.22

COVID-19 - Τα "Δύο" Εμβόλια της Pfizer

Προσθήκη  3/11/2022 στο τέλος της ανάρτησης


Στο βίντεο επιτυχημένη αντιπρόσωπος φαρμακοβιομηχανιών μιλάει
για τους θανάσιμους κινδύνους που ελλοχεύουν σε πολλά φάρμακα
Θύμα και η ίδια ολέθριων παρενεργειών φαρμάκων από τις οποίες
απαλλάγηκε με φυσικές θεραπείες αποχώρησε από τη δουλειά της και
αφιερώθηκε στη δημοσιοποίηση των κινδύνων αυτών. Έχει
καταθέσει σε επιτροπές του κογκρέσου και δίνει διαλέξεις σε
πόλεις των ΗΠΑ. Την εμπειρία της την έχει καταγράψει στο βιβλίο της:
"Μαρτυρίες ενός προωθητή φαρμάκων" (Confessions of an Rx Drug
Pusher). Την ιστορία της και πολλά ενδιαφέροντα στοιχεία μπορεί
να δει κανείς στην ιστοσελίδα http://www.gwenolsen.com/

Στο τελος του βίντεο υπάρχει μια σειρά άλλων βίντεο για το ίδιο θέμα


Σε συνέχεια της προηγούμενης ανάρτησης άλλη μία αλχημεία στη συντονισμένη προσπάθεια κυβερνήσεων, φαρμακοβιομηχανιών και ΜΜΕ για άκριτο μαζικό εμβολιασμό με ιδιαίτερα επισφαλή και εν πολλοίς άγνωστα σκευάσματα με πρόφαση μια πρακτικά ανύπαρκτη απειλή. 

Στη σελίδα του FDA (ΕΟΦ των ΗΠΑ) αναφέρεται:

"Στις 23 Αυγούστου 2021, ο FDA ανακοίνωσε την πρώτη έγκριση ενός εμβολίου για τον COVID-19. Το εμβόλιο είναι γνωστό ως εμβόλιο Pfizer-BioNTech COVID-19 και το εγκεκριμένο εμβόλιο κυκλοφορεί ως Comirnaty, για την πρόληψη του COVID-19 σε άτομα ηλικίας 12 ετών και άνω.

Το Comirnaty είναι ένα μονοδύναμο εμβόλιο COVID-19 που έχει εγκριθεί για χρήση ως κύρια σειρά δύο δόσεων για την πρόληψη του COVID-19 σε άτομα ηλικίας 12 ετών και άνω. Το Comirnaty είναι επίσης εξουσιοδοτημένο για χρήση έκτακτης ανάγκης στην παροχή τρίτης κύριας δόσης σε άτομα ηλικίας 12 ετών και άνω με κάποια  ανοσοκαταστολή

Το Pfizer-BioNTech εμβόλιο COVID-19 είναι ένα μονοδύναμο εμβόλιο COVID-19 που είναι εγκεκριμένο για χρήση έκτακτης ανάγκης για την πρόληψη του COVID-19 ως κύρια σειρά τριών δόσεων για άτομα ηλικίας 6 μηνών έως 4 ετών,  κύρια σειρά δύο δόσεων για άτομα ηλικίας 5 ετών και άνω, δόση τρίτης κύριας σειράς για άτομα ηλικίας 5 ετών και άνω που έχει διαπιστωθεί ότι έχουν ορισμένα είδη ανοσοκαταστολής

 Από την παραπάνω αναφορά προκύπτουν σοβαρά θέματα σκόπιμης παραπλάνησης.

Το Comirnaty είναι το παλιό εμβόλιο της Pfizer το οποίο μετά την τελική έγκρισή του έλαβε εμπορική ονομασία. Το εμβόλιο δεν εγκρίθηκε γιο ηλικίες 12 και κάτω. Λαμβάνοντας τελική έγκριση η Pfizer αναλαμβάνει την ευθύνη (αποζημειώσεις) για τις βλάβες που προκαλεί το σκεύασμά της. Γι αυτό και την έγκριση ακολούθησε καταποντισμός της μετοχής της.

Από ό,τι φαίνεται, όμως, αδίκως ανησύχησαν οι επενδυτές. Η Pfizer και o FDA βρήκαν λύση και να χορηγείται στις ηλικίες κάτω των 12 και να μην πληρώνει αποζημιώσεις η Pfizer. Μέσω τεχνάσματος. 

  • Εμφανίζουν το εμβόλιο πριν την ημερομηνία τελικής έγκρισης ως άλλο εμβόλιο. Γι αυτό το "άλλο "εμβόλιο η Pfizer δεν έχει ευθύνη για τις βλάβες που προκαλούνται. Γι αυτό και το χορηγούν και για τις ηλικίες που δεν κρίθηκε ασφαλές, ακόμα και από 6 μηνών. Αυτό το "άλλο" εμβόλιο εξακολουθεί και κυκλοφορεί. Καλύπτει μεγαλύτερο φάσμα ηλικιών και άρα θα έχει μεγαλύτερη ζήτηση.

Τα εμβόλια πριν επεκταθούν στο σύνολο των ανθρώπων αρχικά συστήθηκαν και επιβλήθηκαν σε ηλικιωμένους ανθρώπους με σοβαρά νοσήματα και ανοσοκατασταλμένους ανεξάρτητα ηλικίας. 

Όπως προκύπτει από την παραπάνω αναφορά της FDA, το εμβόλιο της Pfizer δεν  κρίθηκε ασφαλές ούτε για τους ανοσοκατασταλμένους. 

Αντί, όμως, να μην αναφέρεται αυτή η κατηγορία ανθρώπων σ΄αυτούς για τους οποίους έχει εγκριθεί τελικά το εμβόλιο, χρησιμοποιείται η παραπλανητική έκφραση ότι το εμβόλιο πήρε τελική έγκριση για να χρησιμοποιείται με έγκριση έκτακτης ανάγκης. 

Κάνω κάπου λάθος ή η παραπλάνηση έχει φθάσει σε πρωτόγνωρα επίπεδα;

Θα περίμενε κανείς για το εμβόλιο της  Pfizer-BioNTech COVID-19 να αναγράφεται στην ιστοσελίδα του FDA:

το εμβόλιο πήρε τελική έγκριση (η εταιρία φέρει ευθύνη για βλάβες) και κυκλοφορεί με την ονομασία Comirnaty για τις δύο κύριες δόσεις στις ηλικίες 12 και άνω. 

Εξακολουθεί να χορηγείται με έγκριση έκτακτης ανάγκης (η εταιρία δεν φέρει ευθύνη) για την τρίτη δόση σε ηλικίες από  6 μηνών και άνω και για τις δύο κύριες δόσεις σε ηλικίες 6 μηνών ως 12 ετών. 

Στην παρακάτω εικόνα η βεβαίωση εμβολιασμού (ηλικία άνω των 12 ετών) με δύο δόσεις (η 1η δόση  16/12/2021, η 2η δόση 7/1/2022)* πέντε μήνες μετά τη μετονομασία του εμβολίου σε Comirnaty. 

Ως τύπος εμβολίου δεν αναγράφεται το Comirnaty αλλά το Biotech Manufactoring Germany. O εμβολιασμένος πέθανε από ακατάσχετη αιμορραγία στους πνεύμονες αγνώστου αιτιολογίας.

εταιρία δεν φέρει ευθύνη αν πιστοποιηθεί ότι ο θάνατος οφείλεται στο εμβόλιο.

Κατά τη μετατροπή του Pdf της βεβαίωσης σε εικόνα μετακινήθηκε η σφραγίδα και κάλυψε τις ημερομηνίες. Μεγέθυνση  της εικόνας Εδώ


Προσθήκη 3/11/2022

Στην επικυρωμένη (Σεπτέμβριος 2022) ιστοσελίδα της Pfizer στα ελληνικά   https://www.comirnatyeducation η οποία απευθύνεται σε επαγγελματίες υγείας αναφέρεται ότι 

στην Ευρωπαϊκή Ένωση στο Comirnaty έχει χορηγηθεί άδεια κυκλοφορίας για ηλικίες από 12 ετών και άνω (όπως στις ΗΠΑ) αλλά και για ηλικίες 5 έως 11 (γι αυτές τις ηλικίες στις ΗΠΑ ισχύει η έγκριση έκτακτης ανάγκης).

Για την έγκριση παραπέμπει σε ιστοσελίδα του EMA (ΕΟΦ της Ευρωπαϊκής Ένωσης) https://www.ema.europa. η οποία αναφέρεται σε έγκριση έκτακτης ανάγκης.

Τελικά 

  • έχουν άδικο αυτοί που λένε ότι το εμβόλιο της Pfizer που πήρε τελική έγκριση δεν κυκλοφόρησε, παρά τις διαβεβαιώσεις των factcheckers, βλ. https://eu.usatoday.com/story/news/factcheck ;


25.10.22

Εμβόλια Covid-19 - Αποσιωπούμενα Στοιχεία, Αλχημείες, Αποκρύψεις, Εξαπατήσεις και Ερωτήματα - Ένα Αποκαλυπτικό Βίντεο


                                                                       *

Το βίντεο στο τέλος της ανάρτησης

Α. ΑΠΟΣΙΩΠΟΥΜΕΝΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΚΑΙ ΑΛΧΗΜΕΙΕΣ - ΤΑ ΔΙΠΛΑ ΚΡΙΤΗΡΙΑ

1. Μη Αναγραφή Σειριακού Αριθμού στα Φυαλίδια των Εμβολίων στην Ευρώπη - Η "Καινοτόμα" Σύμβαση Pfizer και ΕΕ

Στη σύμβαση της Pfizer με την Ευρωπαϊκή 'Ενωση  για την παρασκευή του εμβολίου αναφέρεται ρητά ότι δεν θα αναγράφεται σειριακός αριθμός στα φιαλίδια.

Η αναγραφή του σειριακού αριθμού είναι υποχρεωτική στην Ευρώπη για όλα τα άλλα σκευάσματα για λόγους ασφάλειας και ιχνηλάτησης σε περίπτωση αστοχίας ή βλάβης και διαφάνειας στη χορήγησή τους (μη επιλεκτική χορήγηση διαφορετικής σύνθεσης σκευάσματος σε ιδιαίτερες ομάδες καταναλωτών). 

Παρακάτω απόσπασμα από τη Σύμβαση της Pfizer με τη Σλοβενία, η οποία ήρθε στο φως της δημοσιότητας κατόπιν άσκησης του δικαιώματος για ελεύθερη πληροφόρηση.
 Αναφέρεται σαφώς (κείμενο με μπλε υπογράμμιση) ότι "το συμμετέχον μέλος αποδέχεται ότι το εμβόλιο δεν θα σειριοποιηθεί"(χωρίς αναγραφή οποιουδήποτε λόγου γι αυτό).


Όπως φαίνεται στο απόσπασμα, η μη αναγραφή του σειριακού αριθμού δεν είναι η  μοναδική "καινοτομία" της σύμβασης. 

Όταν υπογράφεται μια σύμβαση για παροχή υπηρεσίας ή αγορά προϊόντος περιγράφεται λεπτομερώς η παρεχόμενη υπηρεσία ή οι ιδιότητες του προϊόντος καθώς και οι ρήτρες σε περίπτωση που η παρεχόμενη υπηρεσία ή το προϊόν δεν ανταποκριθεί στα συμφωνηθέντα.

Στη συγκεκριμένη σύμβαση όμως η "λεπτομέρεια" αυτή παρακάμπτεται. Αντί της περιγραφής του σκευάσματος με όρους αποτελεσματικότητας, παρενεργειών, και αντεδείξεων αναφέρεται (κείμενο με κόκκινη υπογράμμιση):

"Το συμμετέχον μέλος αποδέχεται ότι τα μακροχρόνια αποτελέσματα και η αποτελεσματικότητα του εμβολίου δεν είναι γνωστά και ότι μπορεί να υπάρξουν παρενέργειες του εμβολίου οι οποίες δεν είναι γνωστές"

Η ημερομηνία υπογραφής της σύμβασης είναι 28/9/2021, δέκα μήνες περίπου μετά την έναρξη των εμβολιασμών.

ΜΜΕ, κυβερνήσεις, επιτροπές εμπειρογνομώνων, διαβεβαίωναν για 95%  αποτελεσματικότητα πλήρως ασφαλούς εμβολίου. 

Δεν διάβαζαν αυτά που υπέγραφαν;

Για αποτελεσματικότητα 95% διαβεβαίωναν και οι εκπρόσωποι των εταιριών. Παρουσίαζαν και κλινικές μελέτες.
Τα εμβόλια που αγοράστηκαν από την ΕΕ είναι διαφορετικά απ΄αυτά των κλινικών δοκιμών;
 
Για τα εμβόλια στις ΗΠΑ υπάρχουν αρκετές δημοσιεύσεις για φιαλίδια με διαφορετικές περιεκτικότητες δραστικής ουσίας, διαφορετικά πρόσθετα, αλλά και φιαλίδια placebo με τους περισσότερους θανάτους και παρενέργειες να αντιστοιχούν σε συγκεκριμένες παρτίδες.


2. Σχετικός Δείκτης Μείωσης Κινδύνου για την Απόδοση των Εμβολίων - Απόλυτος Δείκτης Κινδύνου για τις Παρενέργειες των Εμβολίων

Στη φαρμακολογία για την αξιολόγηση ενός σκευάσματος έχουν υιοθετηθεί δύο δείκτες: 
- ο δείκτης Απόλυτης Μείωσης Κινδύνου (ARR; Absolute Risk Reduction) 
- ο δείκτης Σχετικής Μείωσης Κινδύνου (RRR: Relative Risk Reduction)

Oι δύο δείκτες ορίζονται ως ο λόγος αυτών που προστατεύτηκαν από το σκεύασμα 
- προς το συνολικό αριθμό των εξεταζόμενων ο πρώτος (ARR)
- προς τον αριθμό αυτών που νόσησαν χωρίς να έχουν πάρει το σκεύασμα ο δεύτερος (RRR) 

Όπως εκτίθεται με αριθμητικά παραδείγματα στην ανάρτηση  Τί έδειξαν οι Κλινικές Μελέτες των Εμβολίων και Τί μας Είπαν  ο πρώτος δείκτης δίνει μικρά νούμερα (για τα εμβόλια είναι της τάξεως του 0,7%) ενώ ο δεύτερος δίνει μεγάλα νούμερα (για τα ίδια εμβόλια είναι της τάξεως του 95%).

Για την απόδοση των εμβολίων υιοθετείται ο δεύτερος δείκτης (ο μεγάλος), 
για τον κίνδυνο παρενεργειών των εμβολίων υιοθετείται ο πρώτος δείκτης (ο μικρός).
Με αυτόν τον τρόπο δεν συνειδητοποιεί κανείς ότι 
  • ένα εμβόλιο με απόδοση π.χ 95% και κίνδυνο σοβαρών παρενεργειών 0,7% όσες πιθανότητες έχει να βοηθήσει άλλες τόσες έχει να βλάψει.

3. Πλαστή Αύξηση της Απόδοσης των Εμβολίων μέσω Θεώρησης των Εμβολιασμένων τις Δύο Πρώτες Εβδομάδες ως Ανεμβολίαστων

Ενώ οι νοσούντες από κόβιντ θεωρούνται ασθενείς κι ας μην έχουν ακόμη εμφανίσει συμπτώματα (δεν έχει ακόμη ενεργοποιηθεί η ανοσολογική απόκριση), 
οι πρόσφατα εμβολιασμένοι δεν θεωρούνται εμβολιασμένοι επειδή δεν έχει ενεργοποιηθεί ακόμη η ανοσολογική απόκριση, η παραγωγή των αντισωμάτων. Στις στατιστικές εκλαμβάνονται και υπολογίζονται ως ανεμβολίαστοι.

Λογικά η κατηγορία αυτή των εμβολιασμένων θάπρεπε να εξαιρείται από τις στατιστικές καθώς μπορεί να μην έχει αναπτύξει τα "θετικά" του εμβολίου, τα αντισώματα, αλλά φέρει τα αρνητικά, την πρόσκαιρη (;) εξασθένηση του ανοσοποιητικού λόγω της διεργασίας δημιουργίας των ακίδων του ιού, του πλέον τοξικού τμήματός του. 
Κατά κάποιον τρόπο οι εμβολισμένοι αυτοί νοσούν με κόβιντ (ντεπόν συστήνουν στους νεοεμβολιασμένους όπως και στους νεονοσήσαντες, πεσμένα λεμφοκύτταρα έχουν και οι δύο).

 Δεδομένου ότι οι νοσούντες αποτελούν μικρό ποσοστό του πληθυσμού η αλχημεία αυτή αυξάνει σημαντικά την απόδοση του εμβολίων, ιδιαίτερα όταν ο αριθμός των εμβολιασμένων είναι μεγαλύτερος απ αυτόν των ανεμβολίαστων. 

Η  (σχετική) απόδοση των εμβολίων προκύπτει ως 
(z - x) / z  = 1 - x / z , όπου: x ο αριθμός των εμβολιασμένων νοσούντων
                                            z ο αριθμός των ανεμβολίαστων νοσούντων

Με τη μετάθεση των πρόσφατα εμβολιασμένων νοσούντων στους ανεμβολίαστους νοσούντες, οι στατιστικές τις δύο πρώτες εβδομάδες από τον εμβολιασμό εμφανίζουν απόδοση εμβολίου 100% καθώς μηδενίζεται το x.

Μετά τις τις δύο πρώτες εβδομάδες νοσούντες εμβολιασμένοι είναι μόνο οι μετέπειτα νοσούντες, ενώ οι νοσούντες ανεμβολίαστοι είναι επαυξημένοι με τους νοσήσαντες εμβολιασμένους των δύο πρώτων  εβδομάδων. Μειώνεται το x, αυξάνει το z, μειώνεται ο λόγος x/z και αυξάνει η απόδοση του εμβολίου. Δεδομένου ότι τα ποσοστά x και z είναι μικρά (της τάξεως του 0,1%) μικρές τέτοιες αυξομειώσεις επιφέρουν σημαντικές διαφορές.

Μ  αυτόν τον τρόπο μπορεί να προκύψει φαινομενικά σημαντική απόδοση εμβολίου που έχει μηδενική πραγματική απόδοση, βλ. παραστατική απεικόνιση σε βίντεο.

Με την ίδια θεώρηση των πρόσφατα εμβολιασμένων ως ανεμβολίαστων επιχειρείται και η απόκρυψη των συνεπειών των εμβολίων, βλ. Κορωνοιός- Η Νέα Επιστήμη,

4. Ένδειξη και Απλή Συσχέτιση Θανάτων και Νόσησης - Αποδείξεις (Mη Προδιαγραφόμενες) για Θανάτους και Παρενέργειες Εμβολίων

Μετά το θάνατο της αδελφής μου από ακατάσχετη αιμοραγία των πνευμόνων η οποία είχε ξεκινήσει την επόμενη μέρα του εμβολιασμού της με τη δεύτερη δόση του εμβολίου και τη συμπλήρωση (από μένα) κίτρινης κάρτας για το εμβόλιο της Pfizer μου τηλεφώνησαν από τον ΕΟΦ να προσκομίσω περαιτέρω στοιχεία από τον ιατρικό της φάκελλο για αξιολόγηση. 
Ο θάνατός της δεν κατεγράφη ως θάνατος λόγω του εμβολίου. 
Δεν τίθεται καν θέμα συσχετισμού προηγούμενου εμβολιασμού και θανάτου.
 Δεν είναι σύμφωνο με την "επιστημονική" μεθοδολογία.

Αν στο (κατά γενική ομολογία) όχι και τόσο αξιόπιστο τεστ για κόβιντ είχε βρεθεί θετική, ο θάνατός της θα καταγραφόταν ως θάνατος κόβιντ. 
Εδώ ισχύει ο συσχετισμός προηγούμενης νόσησης (ακόμη και ένδειξης νίσησης) και θανάτου. 
Η "επιστήμη' στα καλύτερά της. 

Από την έναρξη των εμβολιασμών και μετά παρατηρείται διεθνώς και ιδιαίτερα στην Ελλάδα υπερβάλλουσα θνησιμότητα από όλες τις αιτίες
Η αύξηση της θνησιμότητας είναι μεγαλύτερη στις χώρες με μεγαλύτερη εμβολιαστική κάλυψη και σχεδόν απούσα στις (ελάχιστες) χώρες με αμελητέα κάλυψη.
Οι επίσημοι φορείς της 'επιστήμης" και της "πολιτείας" δεν αποδίδουν τη μάστιγα αυτή στον εμβολιασμό, ούτε καν ως ενδεχόμενο. Ξανά η "επιστήμη" στα υπερεπιστημονικά της.


Β.  ΑΠΟΚΡΥΨΕΙΣ ΚΑΙ ΕΞΑΠΑΤΗΣΕΙΣ - ΕΡΩΤΗΜΑΤΑ

Είναι πληθώρα τα στοιχεία που θέτουν σοβαρά ερωτήματα για τη σκοπιμότητα του πρωτοφανούς παγκόσμιου σκοταδιστικού φαινομένου που βιώνουμε στις μέρες μας: 
του διεθνούς συντονισμού  κυβερνήσεων, ΜΜΕ, Μεγαλοεταιριών, Πανεπιστημίων και "Κοινωφελών" Οργανισμών στην παραπλάνηση των πολιτών - υπηκόων - καταναλωτών και τον εξαναγκασμό τους σε άκριτο μαζικό εμβολιασμό με ιδιαίτερα επισφαλή και εν πολλοίς άγνωστα σκευάσματα με πρόφαση μια πρακτικά ανύπαρκτη απειλή. 

Η κοινωνία των ανθρώπων αντιμετωπίζεται ως αγέλη, οι διεθνείς παράγοντες λειτουργούν ως τσοπανόσκυλα.

"To CDC (ο Αμερικανικός ΕΟΔΥ) σκόπιμα δεν δημοσιοποίησε κρίσιμα στοιχεία για τα εμβόλια και τις νοσηλείες για να μην υπάρξει δισταγμός για τον εμβολιασμό
 
μας πληροφορούν οι  New York Times.

"Τα εμβόλια δεν είχαν σχεδιαστεί για να εμποδίσουν τη μόλυνση και τη μετάδοση του ιού" 

απαντά η υπεύθυνη διεθνών πωλήσεων της Pfizer σε ερώτηση Ολλανδού ευρωβουλευτή. 

Οι κυβερνήσεις και τα ΜΜΕ διαβεβαίωναν για το αντίθετο. Η μη μετάδοση του ιού από τους εμβολιασμένους ήταν ο ακρογωνιαίος λίθος στον οποίο στήθηκε όλο το οικοδόμημα του εμβολιασμού, τα υγειονομικά διαβατήρια και οι τιμωρίες των ανεμβολίαστων.

 "Το εμβόλιο εμποδίζει τη μετάδοση 80%" 

απαντά  απτόητος ο γνωστός Μπουρλά της Pfizer σε ερώτηση ισραηλινού δημοσιογράφου.

Ως σύμβαση της Pfizer με την Ευρωπαϊκή 'Ενωση εμφανίζουν ένα καταμαυρισμένο κείμενο. Επιμέρους λέξεις και ολόκληρα εδάφια είναι μαυρισμένα σε σχεδόν κάθε σελίδα. 

Η επικεφαλής της Ευρωπαϊκής Ένωσης κρατά πεισματικά μυστική την αλληλογραφία της με τον επικεφαλής της Pfizer.

Ο επικεφαλής (Μπουρλάς) προσκαλείται στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή για διευκρινίσεις και αρνείται να παραστεί.

O FDA (o Αμερικανικός ΕΟΦ) ζητά από ομοσπονδιακό δικαστή προθεσμία στην αρχή μέχρι το 2076! για να γνωστοποιήσει τα στοιχεία από το φάκελλο του εμβολίου της Pfizer. Αργότερα το αναθεωρεί και ζητά επέκταση μέχρι το 2097 (μετά από 77 χρόνια) !!! 

Στις 23 Αυγούστου  2021 ο FDA  δίνει την τελική έγκριση στο εμβόλιο της pfizer, το οποίο μέχρι τότε ήταν με έγκριση έκτακτης ανάγκης και η εταιρία δεν έφερε ευθύνη για της βλάβες που προκαλούσε. Με την τελική έγκρισή του (λαμβάνοντας την εμπορική επωνυμία Comirnaty) η εταιρία ευθύνεται πλέον για τις βλάβες που προκαλεί το σκεύασμά της. Για να τις αποποιηθεί εμφανίζεται το εμβόλιο ως δύο διαφορετικά εμβόλια., βλέπε επόμενη ανάρτηση..

Oι παρασκευαστές παιδικών εμβολίων δεν ευθύνονται για οποιαδήποτε μετέπειτα βλάβη στο παιδί ή στον ενήλικα. Τα εμβόλια Κόβιντ επίκειται να ενταχθούν στον κατάλογο των παιδικών εμβολίων

Οι εταιρίες σπεύδουν να αποποιηθούν των ευθυνών για τα σκευάσματά τους. Άρα γνωρίζουν για την επικινδυνότητά τους. Τη γνωρίζουν οι εταιρίες και οι κρατικοί οργανισμοί που τους διευκολύνουν για την αποποίηση των ευθυνών τους. Παρόλα αυτά καταγίνονται συνεχώς για τον εμβολιασμό όσο γίνεται περισσότερων.

Οπότε προκύπτει το μεγάλο ερώτημα: Γιατί το κάνουν; 

Στο παρακάτω βίντεο δίνονται έμμεσα κάποιες απαντήσεις.

Ενδεικτικά στοιχεία από το βίντεο:

Όπως γνωρίζουμε η πανδημία εκδηλώθηκε τέλος του 2019 και ονομάστηκε Covid-19, συντομογραφία του  Corona Virus Disease 2019. 
Περιέργως, όπως προκύπτει από τα επίσημα στοιχεία της World Integrated Trade Solution 
  • μεταξύ 2017 και 2018 διενεμήθηκαν διεθνώς εκατοντάδες εκατομμύρια  C0V!D-19 test kits (τεστ PCR). 
Επίσης περιέργως,
  • Λίγους μήνες πριν το ξέσπασμα της πανδημίας ο ΠΟΥ έστειλε οδηγίες στις κυβερνήσεις για αντιμετώπιση επικείμενης πανδημίας αναπνευστικού παθογόνου.
Πώς μπορούσε ο ΠΟΥ να προβλέψει όχι μόνο το χρόνο εκδήλωσης της πανδημίας αλλά και τη φύση της ασθένειας; 

Η Marion Koopmans, ιολόγος της ολλανδικής κυβέρνησης, η οποία έχει εργαστεί και στο πασίγνωστο πλέον βιοεργαστήριο της Wuhan, κατά τη διάρκεια συνέντευξής της στην εθνική τηλεόραση της Ολλανδίας, σε ένα γλωσσικό ολίσθημα αποκάλυψε ότι 
  • ο ΠΟΥ έχει εδώ και χρόνια σχέδιο για πανδημίες διάρκειας δέκα ετών από το 2020 έως το 2030. Η "πανδημία" του 2020 είναι η πρώτη απ΄αυτές.
Το 2017 ο Fauci, ο επικεφαλής του κυβερνητικού σχεδιασμού για τον κόβιντ στις ΗΠΑ, είχε δηλώσει: 
  • "Δεν υπάρχει καμία αμφιβολία ότι θα υπάρξει ένα αιφνιδιαστικό ξέσπασμα κατά τη διάρκεια της πρώτης θητείας της κυβέρνησης Trump".
Λίγους μήνες πριν την εκδήλωση της πανδημίας δημοσιοποιήθηκε βίντεο από το Παγκόσμιο Συμβούλιο Παρακολούθησης της Ετοιμότητας, στο οποίο αναγγελλόταν ότι ένας κορονοιός θα άρχιζε να εξαπλώνεται από τη Wuhan στον υπόλοιπο κόσμο.

Στο βίντεο εμφανίζονται εμπειρογμώμονες να συζητούν σχετικά με
 
την ανάγκη παγκόσμιας κρίσης ώστε να πεισθεί η ανθρωπότητα να δεχτεί ένα νέο πειραματικό εμβόλιο το οποίο θα μεταβάλλει το DNA. Ως παράδειγμα τέτοιας κρίσης αναφέρθηκε η εμφάνιση ιού από την Κίνα.

Για περισσότερα στοιχεία που αποκαλύπτονται στο βίντεο βλ. https://www.stopworldcontrol.com/proof



THE PLAN - WHO plans for 10 years of pandemics, from 2020 to 2030

____________________

* Η εικόνα στον υπότιτλο της ανάρτησης είναι από ευχετήρια κάρτα του Αμερικανικού δικτύου ειδήσεων Fox News (ιδιοκτησίας του Rupert Murdoch), βλ. Εδώ που εστάλη στα μέλη των άλλων ειδησιογραφικών δικτύων.
Στην εικόνα οι αναβάτες στα τέσσερα έλκυθρα είναι τα τέσσερα δημοφιλή δίκτυα ειδήσεων των ΗΠΑ με διεθνή εμβέλεια:
το Fox News απεικονιζόμενο με μια αλεπού καρτούν (Fox σημαίνει αλεπού) και τα δίκτυα ABC, NBC και CBS απεικονιζόμενα με καρτούν που φέρουν το λογότυπό τους. 

Tα έλκυθρα των ειδησεογραφικών δικτύων τα σέρνουν τα πρόβατα τηλεθεατές και αναγνώστες αυτών των δικτύων
.